小儿霍奇金病有哪些发病机制

       儿童霍奇金病是一种常见的临床疾病，严重损害儿童健康，我们的父母知道孩子患有这种疾病，心理会有巨大的打击，看到孩子被疾病困扰，痛苦和悲伤，下面，让我们看看儿童霍奇金病的发病机制！

       正常淋巴细胞、浆细胞、嗜酸粒细胞、组织细胞反应性浸润、细胞形态异常R-S细胞，R-S大而畸形的细胞，直径≥15～45ΜM，细胞浆丰富，多核或多叶核，核膜染色深，染色质网细致，核仁周围形成淡染圈，核仁大而明显，未见R-S细胞很难诊断这种疾病，但类似的细胞也可以在其他疾病中看到，如传染性单核细胞增多症、非霍奇金淋巴瘤和其他非淋巴恶性肿瘤。

       根据RYE分类系统，将HD分为四个组织学亚型：

       1.淋巴细胞优势型占10％～15％，男孩和小龄儿童常见，临床病变往往有限。

       2.10岁以下10岁以下儿童较为常见，R-S细胞更为常见，上述反应性细胞浸润，可见灶性坏死和纤维化，临床病变范围较广，伴有淋巴结外病变。

       3.儿童淋巴细胞减减型较少，HIV感染病人很常见，病变中有大量畸形的恶性网状组织细胞和R-S淋巴细胞是罕见的，有广泛的坏死和纤维炉。

       4.结节硬化型在儿童中最为常见R-S细胞、淋巴结有包膜，胶原束带从包膜延伸将淋巴结分成多个总结，临床上以下颈部、锁骨、纵隔发病较为常见。

       以上是儿童霍奇金病发病机制的介绍。我们从中学到了很多知识。当我们发现儿童霍奇金病时，我们都对儿童的病情有了一定的了解。当我们的孩子患有霍奇金病时，我们应该采取治疗措施。祝我们的孩子身体健康！