为您详细介绍运动神经元的症状

       你知道运动神经元的症状吗？随着越来越多的运动神经元患者的出现，许多人对运动神经元疾病有了一定的了解。此外，大量人对运动神经元疾病没有给予足够的重视。他们不知道它对人体的严重伤害或疾病的症状，这对疾病的预防和治疗非常不利。

       上运动神经元的症状包括肢体运动不良、紧绷和虚弱。症状从下肢开始，慢慢影响上肢，如下肢。肢体虚弱、肌肉张力增加、行走困难、痉挛性剪刀步态、肌腱反射亢进、病理反射阳性。如果病变危及双侧皮质脑干，就会出现假球麻痹、吞咽障碍、下颌反射亢进等症状。

       下运动神经元经常出现在30岁左右的人身边。一般来说，小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩开始出现，会伤害一侧或两侧，也可能从一侧开始慢慢伤害另一侧。由于大小鱼际肌萎缩，手掌平坦，骨间肌萎缩，爪状手萎缩。肌肉萎缩向上扩张，慢慢伤害前臂、上臂和肩带。肌束颤动很常见，局限于某些肌肉群，也可以广泛存在。很少有肌肉萎缩是由胫前肌、腓骨肌或颈部伸展肌引起的，也可以从上下肢的近端肌引起的。

       上下运动神经元多发生在40-60岁之间，约5~10％有家族遗传史，病程进展不同。症状主要表现为手部肌肉无力和萎缩，通常从一侧开始后影响另一侧。随着病程的发展，会出现上下运动神经元混合损伤。晚期患者全身肌肉会消瘦萎缩，抬不起头，呼吸困难，甚至卧床不起。

       颅神经损伤往往是舌肌第一次受到侵袭，导致舌肌萎缩，伴有抖动。未来腭、咽、喉、咀嚼肌也会慢慢萎缩无力，这是患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力的表现。球麻痹是初期症状或肢体萎缩后发生。最后，全身肌肉萎缩，卧床不起，呼吸肌麻痹导致呼吸功能不全。

       如果病变涉及脊髓前角，则称为进行性脊髓萎缩，也称为成年性脊髓萎缩，因为它发生在成年。它还包括婴儿型和青少年型脊髓萎缩，这通常是由家族遗传引起的。

       现在，我们都知道运动神经元的症状！如果生活中出现上述症状，必须及时到正规医院检查治疗，不要错过最佳治疗期。最后，祝你身体健康。