发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
每种疾病的发生通常都有一些特定的因素，这些因素可以直接导致疾病的入侵。今天我们介绍一种儿童自闭症，这也是人们在生活中经常遇到的一种疾病，主要表现为儿童自闭症
儿童自闭症是一种广泛发育障碍的亚型疾病。它是一种发育障碍，发生在儿童早期与外界接触（包括父母）障碍的特点。主要表现为不同程度的人际交往障碍、狭隘的兴趣和僵化的行为儿童伴有明显的精神发育迟缓，有些儿童在一般智力落后的背景下有更好的能力。男孩很常见。过去被称为婴儿自闭症(infantile autism)、儿童自闭症与儿童的心理活动有关，如感知、语言和思维、情感、行动和社会交往，属于发育障碍。目前，它属于心理发育障碍的范畴，被称为广泛的发育障碍(pervasive developmental disorder)。这种疾病的病因尚不清楚。双生儿研究表明，单卵双生儿的同病率高于双卵。脑电图和脑图像检查异常率较高，但无特异性。神经系统也有更多的软体征。一些疾病，如脆性X也有许多染色体综合征患者并发孤独症。
儿童自闭症是如何引起的？
目前，病因尚不清楚。许多国外研究认为，儿童自闭症的发病率可能与遗传、家庭特征、社会心理、生理解剖学、生物化学等因素有关。
(1)遗传因素
研究发现，单卵双胞胎的同病率高于双卵双胞胎。自闭症单卵双胞胎的同病率为82％，双卵双生子同病率为10％。自闭症患者比普通家庭多。自闭症同胞和父母的认知缺陷和特定的人格特征相似，表明自闭症的发病有遗传学基础。
进一步研究发现脆性等X染色体综合征、苯丙酮尿症、结节性硬化Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。但多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病。有关研究发现，病因可能与其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体和7号染色体长臂区域的异常被认为与自闭症有关，其中15号染色体长臂被认为与阅读障碍有关，阅读障碍也是自闭症的表现之一，因此受到重视。进一步研究发现，自闭症不符合单基因遗传的特征，多基因遗传的可能性更大；
(2)生物因素
患有围生期损伤的儿童比正常出生的婴儿多，包括先天性风疹、巨细胞病毒感染、早产、难产、产伤、窒息等。癫痫发生在自闭症儿童中。(10％-15％)，脑电图有很多异常。研究发现，儿童左颞叶角扩大较多，表明大脑中颞叶可能有病变；
由于自身免疫性疾病在自闭症儿童中的发病率较高，T淋巴细胞亚群也不同于正常人，表明自闭症与免疫系统异常有关。但研究结果不同，自闭症的原因尚不清楚；
(3)生化因素
自闭症儿童多巴胺，5-羟色胺可增加，血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素增加，阿片等神经递质异常，但缺乏特异性；脑组织发现小脑有神经细胞迁移异常，浦肯野细胞数量减少。另一项研究报告显示，自闭症可能与大脑边缘系统、杏仁核和海马回归有关。另一项研究认为，自闭症与出生后第一年大脑生长过快有关；
(4)家庭因素
可能是因为父母对孩子的教育方法不当，或者是因为父母性格中有一种特殊形式的遗传，或者两者兼而有之。孩子的父母大多文化水平高，性格内向，对孩子冷漠固执，家庭缺乏温暖。这与父母的教育方式无关，一些自闭症父母的冷漠和教育形式化实际上表明父母可能有轻微的类似障碍。
以上是对儿童自闭症的简单分析。我相信你看完后也知道一些事情。我也希望人们能及时了解儿童自闭症的其他相关常识，以便更好地预防儿童自闭症，为自己的健康提供更多的保障。希望有这种症状的人能及时接受治疗，以免病情恶化。最后，我衷心祝愿儿童自闭症患者早日康复。
