什么是川崎病

       川崎病，英文名称Kawasaki’s disease，也被称为皮肤粘膜淋巴结综合征。川崎病于1967年首次在日本发现，由发现者川崎富作医生命名，1978年首次报道川崎病。2010年，调查显示，中国儿童川崎病的发病率逐年上升。川崎病对中国儿童的影响越来越大，因此川崎病的研究、治疗和预防非常重要。

       川崎病的病因尚不清楚。根据过去几次小流行病，有家庭疾病，临床上有许多类似急性感染的表现，表明病原体似乎存在。然而，有许多男婴，日本的发病率很高，到目前为止还没有找到直接的致病原体，感染的说法也无法完全确立。链球菌是所有病原体中最受关注的，但它从未从儿童体内分离到链球菌。其他人还提到了一种耶尔森病原体(Yersinia)细菌中的假结核株感染似乎与川崎病有关，但没有确切的证据。

       川崎病临床常见于高热(39℃以上)是最初的表现，热量超过5天，一般为1、2周，有些热量下降1、2天高，热量长可达3、4周，退烧药只有短时间略有下降。发烧几天后，掌跖面红肿疼痛，躯干出现不同大小的丘疹，形状不特殊，面部四肢也有，不发痒，无疱疹或痂。发烧几天后，眼结膜两侧充血，球结膜特别严重，只有少数并发性化脓性结膜炎，前虹膜睫状体炎可用裂缝灯发现。嘴唇红肿、干燥、皲裂，甚至出血；舌头通常是杨梅舌，口腔黏膜充血，但没有溃疡。川崎病基本上可以被诊断为发烧和眼睛、嘴唇和皮疹。

       此外，50％～70％川崎病早期淋巴结肿大，一侧或两侧，非化脓性，几天后消退，有时肿胀影响下巴，甚至误诊为腮腺炎，淋巴结肿仅限于颈部前三角形，无疼痛，很少影响其他部位。病程第二周80％手脚脱皮，从甲床移位开始，有些婴儿可以先表现为肛周脱皮，这一点需要特别注意。

      川崎病并不可怕，大部分川崎病的预后良好，属于子线性疾病。少数川崎病患者会发展成后天性心脏病，15％到30％川崎病患者患有冠状动脉瘤，死于冠状动脉瘤引起的栓塞或心肌炎。但只要我们了解川崎病的病因和危险因素，及时治疗，有信心克服疾病，保持良好的心情，积极配合医生的治疗，合理饮食，注意休息，以我们今天的医疗水平，我们不必太担心川崎病。