遗传性共济失调治疗前的注意事项

       (一)治疗

       1.Friedreich型共济失调目前没有特效治疗,轻度患者可以支持治疗和功能训练,肌腱切断等矫形手术可以纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染并不常见。

       2.脊髓小脑性共济失调也没有特殊治疗,对症治疗可以缓解症状。

       (1)左旋多巴可缓解锥体外系症状,如强直,毒扁豆碱或胞磷胆碱(二磷胆碱)可促进乙酰胆碱合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可缓解痉挛,金刚烷胺可改善共济失调,氯硝西安是共济失调伴肌阵挛的首选;三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B可试用族等神经营养药。

       (2)手术治疗:可行视丘毁损术。

       (3)康复训练、物理治疗和辅助行走器械可能有益。

       (二)预后

       1.心肌病变为Friedreich类型共济失调的常见死因。患者出现症状5年内不能独立行走,10~20年内卧床不起,平均症状25年左右,平均死亡年龄35岁左右。

遗传性共济失调治疗前的注意事项

       2.脊髓小脑性共济失调通常发病后10~20年不能行走。常死于并发症。


           

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