发布于 2024-03-08 来源:复禾疾病百科
(一)病因
先天性食管过短可能系左或右胸-腹膜缺口闭合较晚,导致食管下端未固定。其他学者认为,其基本原因是胃下降、停顿和食道发育不全。
此外,先天性短食管疾病伴有的胃无浆膜,其血管来自胸主动脉,从未在腹腔正常位置,不同于真正的食管裂孔疝。20世纪50年代Barrett、Swyer和Konrad阐述了先天性短食管的真正解剖特征:
1.部分胃移至隔膜,食管长度比正常短,不能维持隔膜下胃的正常解剖位置。
2.直接从胸主动脉分支提供胃血供。
3.肚子前面没有袋状折叠的腹膜向上突入膈膜。
4.腹膜解剖关系正常。
后天性短食管是食管的继发性缩短。由于横膈膜裂缝的增加,胃上部的裂缝通过增大的裂缝进入胸部。胸部的胃仍然覆盖着浆膜,血管来自腹腔。后天性食管过短可继发于炎症性食管纤维化、先天性胃疝反流、食管溃疡等。
(二)发病机制
内食管过短也系一种先天性食管过短。从外表看,食管长度似乎正常,横膈食管裂孔亦无异常,贲门位于腹腔原来位置。但这种异常是食管下部,从贲门到中1/3食管被灰色的黏膜遮盖,组织学证实为胃黏膜组织,其皱襞属胃皱襞,并具有分泌盐酸及胃蛋白酶的腺管。因此,内食管过短纯属黏膜缩短或食管内腔缩短。