组织细胞增多症X如何预后及预防？

本病是一组单核病-巨噬细胞(组织细胞)异常增生的疾病比较少见，因为病因不明，所以被命名为组织细胞增生。X。虽然各种疾病涉及的器官范围（骨骼、皮肤、淋巴结、垂体等）、发病年龄和临床表现不同。但肺部有不同程度的积累，组织变化也是单核-巨噬细胞异常增生和嗜酸粒细胞浸润形成间质性肉芽肿。嗜酸细胞肉芽肿主要损害肺，因此以肺损害为本组疾病的代表。在生活中，我们应该做好预后和预防工作。

       LCH 各类、各级、个体之间的预后差异很大。对于孤立的骨骼和皮肤损伤，预后是最好的。多发性骨损伤，预后也很好，没有死亡报告。即使有多个器官，如化疗后6 周内的良好反应，预后，也有报道认为这是最有意义的预后指标。2岁以、内脏和皮肤干扰广泛的患者预后较差。如果不治疗，他们将在4~6个月内死亡。即使在治疗和控制疾病后，它也会复发一次或多次。血细胞减少、肝功能明显异常、脾脏大、婴儿生长停止也是一个不良的预后因素。LCH 自然死亡率约为70％，经充分治疗的病例，死亡率仅约27％。国内140 病例平均随诊44个月，愈合46 病例(32.9％)、死亡62 例(43.6％)，其中LSD、HSCD 及EG 死亡率分别为92.1％、22.2％及0％，类似于国外的报告。呼吸衰竭是死因的重要原因，占70％其他死因是感染和肝功能衰竭。国外所有大宗病例报告LCH 8 患者年生存率约为60％。尿崩、下丘脑/垂体轴功能不全、智力障碍、发育不良智力障碍、发育不良和性成熟障碍、肺纤维化和肝硬化。

       看完以上关于组织细胞增多的预后和预防，相信大家都会有一些知识储备。俗话说:提前计划。多做预防总比临时抱佛脚好。希望大家在日常生活中做好预后和预防工作。祝你身体健康。