1、诊断
包括额颞痴呆Pick疾病，根据早期疾病(50-60岁)诊断，可有家族史，行为障碍明显于认知障碍，CT及MRI额叶、前颞叶萎缩等。生前通常不能诊断，这取决于组织病理证据，如局限性额颞叶萎缩、神经元和神经胶质tau蛋白质包涵体，Pick病发现Pick缺乏小体和细胞AD特征神经原纤维缠结和淀粉样斑。
2、鉴别诊断
本病应与Alzheimer病鉴别，AD认知功能障碍通常发生在早期阶段，如遗忘、视觉空间定位和计算障碍，社会和礼仪相对保留；Pick人格变化、行为异常和言语障碍发生在疾病或额颞痴呆症的早期阶段，典型出现Kluver－Bucy最和征，空间定位和近记忆保存良好。神经图像学显示Pick颞叶萎缩，Alzheimer脑萎缩是一种广泛的疾病。预后差，病程5-12年，多死于肺、泌尿道感染、褥疮等并发症。
