Pick病和额颞痴呆有哪些表现?

    1、隐袭发病，进展缓慢。人格和情感的早期变化，如易怒、愤怒、固执、冷漠和抑郁；逐渐出现行为异常，如行为不当、进取精神、对事物漠不关心、冲动行为等。Kluver－Bucy综合征、表现迟钝、漠不关心、视觉认知和思维迅速变化、口腔过度活动、肌肉好、贪婪、肥胖、口腔测试、健忘、失语等。不能思考，言语少，词汇差，僵硬和模仿语言，甚至沉默，身体异常感和片断的妄想。 　　
    2、神经系统体征在病程早期可见吸吮反射、强握反射，晚期出现肌阵挛、锥体束征及帕金森综合征。
    3、原发性进行性失语 Mesulam(1982)首先报道6例慢性进行性失语不伴痴呆症，Weintraub等等(1990)命名PPA。通常在65岁之前发病，病程较长，可达10年以上。其主要临床特点是性语言障碍不伴有其他认知障碍，6-7年发展为严重失语或沉默AD或者额颞痴呆的区别。可能有视觉失认或空间损伤，但生活仍能自理，最终出现痴呆，无神经系统体征。MRI半球、颞叶和顶叶明显萎缩。病理上可见额颞叶萎缩，无Pick小体。