运动神经元病的症状

       运动神经元病是一种奇怪的疾病，但它给我们带来了巨大的伤害，甚至可能使我们完全瘫痪。你当然不想遇到这个结果。所以为了做好预防工作，首先要了解它的症状。

       根据受损最严重的神经系统部位，临床症状也因病变部位而异，具体分类如下：

       1. 肌萎缩性侧索硬化(ALS)：发病年龄最常见40-50年龄，男性多于女性，疾病隐藏，进展缓慢，临床症状往往发生在上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、虚弱，逐渐发展到前臂、上臂和肩胛带；萎缩肌肉有明显的肌束颤动；下肢运动神经元瘫痪，肌肉张力增加、肌腱反射、病理阳性，症状通常从一侧发展到另一侧，基本对称损伤，随着疾病的发展，可逐渐出现髓、桥脑路神经运动核损伤、舌肌萎缩、吞咽困难、言语模糊；晚期影响头部肌肉力量和呼吸肌肉，ALS主要临床特征：上下运动神经元同时受损。

       2. 进行性延髓麻痹：病变仅限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元，根据发病年龄和病变部位可分为：

       (1)成人型(远端型):多发生在中年男性，从上肢远端开始，从手到近端发展，肌萎缩和肌无力明显，肌腱反射减退，肌束颤抖，可发展到下肢或颈部肌肉，引起呼吸麻痹，很少能从远端发展到近端。

       （2）青少年（近端）：大多数在青少年或儿童，有家族史，常染色体隐性遗传或显性遗传，临床骨盆带和下肢近端肌肉无力和肌肉萎缩，行走步态摇摆不稳定，站立腹部凸起，肩胛带和上肢近端肌肉无力和肌肉萎缩，前角刺激（肌束颤抖），仰卧位不易上升。

       （3）婴儿类型：常染色体隐性遗传疾病，在母亲或出生后一年内，临床表现为四肢和躯干肌肉无力和萎缩，因此，胎儿在母亲胎儿运动明显减少或消失，出生后哭声弱，发绀明显，全身肌肉无力和肌肉萎缩，骨盆带和下肢近端萎缩，肩胛带、颈部和四肢远端发育，颅神经支配肌肉也容易损伤，但临床罕见的肌肉颤抖、智力、感觉和植物神经功能相对完整。

       3. 性肌萎缩：40岁以后，生在40岁以后。延髓损伤的症状发生在病变的早期阶段。患者可能有舌肌萎缩、纤颤、吞咽困难、饮用水咳嗽和语言模糊。在后期，由于桥脑和皮质脑干束的损伤，结合假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧肢体腱反射亢进和病理反射阳性。

       4. 原发性侧索硬化：中年男性发病较多，临床表现为肢体运动神经元瘫痪、肌无力、肌张力增加、肌腱反射亢进、病理征阳性，一般肌肉萎缩较少，不影响感觉和植物神经功能，可侵犯脑干性皮质髓束，表现为假髓麻痹。

       临床表现为进展缓慢的强直性肌肉无力。在原发性侧索硬化中，四肢远端肌肉无力。在性假性延髓瘫痪中，组颅神经支配的肌肉无力症状主要是.多年后，肌肉束颤和肌肉萎缩可能会发生.这些疾病通常在进展几年后失去所有患者的活动能力.

       以上是运动神经元病一些症状的介绍。我相信这样的介绍对你了解这种疾病很有帮助。同时，在你知道了这些之后，不要粗心大意。你将来必须更加注意这种疾病。