不随意运动的症状有哪些

       不锻炼是指患者知道自己的行为，但不能控制肌肉锻炼，也被称为独立锻炼，因为这种疾病应该能够及时治疗，以下介绍不锻炼的症状，帮助你及时发现疾病及时治疗。

       1.震颤 是一种不随意的运动，在身体某一部位按一定方向摆动，幅度不同，在手中最常见，其次是眼睑、头部和舌头。震颤可分为生理、功能和病理三种。

       (1)生理震颤:震颤幅度小，肉眼看不到，运动时明显。常见于手部，频率8~13次/s。

       （2）功能性震颤：这种震颤可能是生理性震颤的加强。这是一种小、快速、不规则的振动，振幅大小不同，振动往往不规则、多变。它在手指上更为常见。无肌张力的变化通常与精神因素有关。甲状腺机能亢进、焦虑和疲劳引起的手震颤也是如此，这是由于肾上腺素作用于肌梭，提高其敏感性和交感神经活动增强的结果。

       (3)病理性震颤可分为以下几种:

       ①静态震颤:震颤见于静态时，起动后震颤减少或消失，常见的是震颤麻痹，这是由于两组肌肉交替收缩引起的，频率为4~6次/s。震颤从手开始，呈现摩擦丸动作，然后可扩展到下颌骨、嘴唇、舌头和头部，常见于震颤麻痹和震颤麻痹综合征。除震颤外，它还经常伴有强烈的肌肉张力增加、运动障碍和自主神经功能障碍等症状。震颤麻痹的主要病变部位是黑色、苍白的球和靠近手臂交叉的中脑盖。震颤麻痹综合征的原因有很多，可由脑动脉硬化、脑损伤、一氧化碳、锂、铅、氰化物、利舍平、命噻嗪和抗抑郁药引起，也有原因不明的原因。

       震颤麻痹的静态震颤必须不同于老年震颤。老年震颤也是一种静态震颤，常见于头部、下颌和嘴唇。它呈点头状或左右向震颤。一般来说，无肌张力增加，但常伴有痴呆。

       ②意向性震颤：事实上，它是一种动作性震颤。当肢体动作接近目的物时，震颤的频率增加，与静态震颤相比，它是无节奏的，振幅更大。告诉患者做鼻子和膝盖胫骨试验很容易发现，震颤在静止时消失。常见于小脑齿状核或与齿状核相关的疾病，由于多发性硬化、弥漫性轴周性脑炎、麻疹或水痘后传播性脑脊髓炎。

       ③位置震颤：当四肢保持一定位置时，震颤称为位置震颤，最常见于上肢平伸展，震颤往往抑制主动运动，情绪紧张加强，完全休息和睡眠消失。位置震颤可以是生理性和功能性的，也可以出现在小脑弥漫性病变中。头部、躯干和四肢可能出现粗震颤，导致患者不能坐着，但震颤消失时躺在床上。遗传震颤主要是这样的。

       ④扑翼样震颤：表现为四肢上下震颤，如鸟翼扑击。当肢体活动趋于一定姿势时，震颤加强，因此也有姿势震颤的成分，主要见于肝豆状核变性和全身代谢性疾病，如肝性脑病、肺性脑病、尿毒症中毒、急性感染等。

       2.舞蹈动作：是一种无目的、无节奏、不对称、不协调、快速、不同大小的不自主动作，表现为撅嘴、眨眼眉毛、舌头等。四肢表现为无定向的大规模运动，如上肢快速弯曲、上升、下肢快速变化弯曲、外展、内收、脚趾不时弯曲等，与患者持续握手，可感觉松紧。舞蹈动作通常是由纹身病变引起的，特别是在尾核时。舞蹈动作在临床上很常见。

       (1)小舞蹈病：本病与风湿病有密切关系，故又称为风湿性舞蹈病或Sydenham舞蹈疾病。这种疾病大多是5~15岁的儿童，必须不同于习惯性痉挛。后者的不自主行为是僵硬、重复和局限于同一肌肉群的收缩。无风湿病的症状可见于实验室检查。

       （2）慢性进行性舞蹈疾病：除舞蹈动作外，患者常伴有痴呆症，主要发生在中年，是一种常染色体显性遗传疾病。其病变部位为尾核和壳核，小神经细胞减少，胶质细胞增生，脑皮质萎缩。这种疾病主要被认为是由于缺乏纹状体合成GABA或缺乏含有这种酶的神经元和胆碱。

       （3）老年舞蹈疾病：该疾病发生在50岁以上，发病迅速，有时伴有局部瘫痪、痴呆和精神异常，大脑有一个广泛分散的小软化炉。该没有家族史，因此可以与慢性进行性舞蹈疾病进行识别。

       (4)半侧舞蹈病:本病表现为上下肢不自主的舞蹈运动。通常是基底核血管损伤的结果，患者多见于中老年人。

       (5)妊娠性舞蹈病:本病患者常为年轻初产妇，多发生在妊娠前半段。

       (6)先天性舞蹈疾病:本病见于出生6个月后的婴儿，常伴有肌张力减弱和发育迟缓。

       (7)舞蹈动作也可见于脑炎、脑肿瘤、脑退行性病变等其他颅内病变和全身病变。

       3.手足徐动症 又称指划运动，其特点是肌张力障碍和手足扭转缓慢不规则，主要由壳核和苍白球损伤引起。以下两种类型在临床上很常见。

       （1）先天性手足徐动症：出生后几周或几个月，智力往往下降，肌肉张力高低，双侧手足徐动，一半可伴有下肢痉挛性轻瘫。咽喉肌受累时，可能会出现言语和吞咽困难。它的病理变化是由脑缺氧引起的纹状体大理石样变。

       (2)症状性手足徐动症:脑炎、肝豆核变性、胆红素脑病等。

       4.扭转痉挛 又称变形性肌张力不全、扭转性肌张力障碍、豆状核性肌张力障碍。表现为肢体或躯干顺纵轴畸形扭转的不随意动作，临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随意扭转为特征。肌张力在扭转时增高，扭转停止时则正常。

       原发性扭转痉挛原因不明，部分为遗传性;症状性扭转痉挛可见于脑炎、一氧化碳或吩噻类药物中毒、肝豆状核变性、胆红素脑病等。

       痉挛性斜颈是由于颈部肌肉阵发性不自主收缩，导致头部向一侧扭转，导致颈部痉挛性倾斜，是扭转痉挛的症状。它可能是由影响迷路功能的先进中心引起的；此外，局部病变刺激也会导致痉挛性斜颈。

       5.投掷动作（颤抖） 是一种肢体不随意的运动，表现为投掷舞蹈动作，近端肌肉明显，可分为单肢投掷运动、侧投掷运动和双侧投掷运动。丘脑底核损伤(Luys身体)直接相关的结构主要是由血管损伤引起的，也可见于脑炎或脑瘤。

       6.痉挛 是指肌肉或肌肉群不随意收缩，从大脑皮质运动区到肌纤维运动路径的任何部起痉挛。痉挛的类型包括：

       (1)阵挛性痉挛:面肌痉挛、眼睑痉挛、膈肌痉挛、癫痫发作时肢体痉挛等反复快速发作的肌肉痉挛。

       (2)强直性痉挛:对于持续的肌肉收缩，往往会导致持续的姿势变化或运动限制，如破伤风、手足抽搐、宁中毒、狂犬病、职业(或功能性)肌肉痉挛等。

       （3）疼痛痉挛：是伴有疼痛的强直性肌肉痉挛，疼痛随痉挛缓解而缓解。其发病原理可能是过度活动的肌肉需要能量增加，导致相对缺血和代谢物的积累，这可见于疲劳和电解质紊乱。三叉神经痛时的肌肉痉挛也属于这种类型。

       7.肌阵挛 肌肉快速、短、闪电样不规则、不随意收缩，与橄榄核、牙核、结合臂、纹状体和中央盖有关。它的节奏可以分为：

       (1)节律性肌阵挛：软腭、眼睛、喉咙或膈肌的节律性收缩，有时仍出现在睡眠过程中，见于头部创伤、椎-基底动脉病变等。

       (2)非节律性肌阵挛:肢体和躯干肌肉的非节律性肌阵挛可见于多发性肌阵挛、肌阵挛性癫痫和中枢神经系统缺氧性病变。

       8.肌束颤动和肌纤维颤动

       (1)肌束颤动:是运动神经元兴奋性增加引起的肌纤维束不自主收缩，因此是细小、快速或蠕动的颤动，不足以引起肢体关节运动。但患者应有跳动感，疲劳、敲击或冷刺激后症状更明显，常发生在手肌和舌肌，是脊髓前角细胞和脑神经核性病变的特征性体征。

       (2)肌纤维颤动:是指单个失神经损伤的肌纤维电活动，仅在肌电图检查中发现。值得注意的是，无肌萎缩的肌束颤动不一定是疾病的表现，正常人疲劳或紧张后也可能出现，但时间短，称为良性肌束颤动。

       9.肌纤维颤动 又称多发性纤维肌阵挛，是指肌肉中少数肌束的非节段性不自主收缩，在安静时在皮下可见缓慢、不规则的反复波纹样肌收缩，可引起关节运动。它的运动和范围比肌束颤动更厚、更慢、更持久、更广泛，伴有肌肉萎缩，可见于前角细胞、周围神经和肌肉病变。

       10.抽搐 是一组肌肉或一组肌肉的重复和刚性收缩，振幅较大，可以从一个地方蔓延到其他地方。频率不同，无节奏，表现为眨眼、耸肩、颈部动等僵硬动作，被认为是习惯性痉挛。大多数是精神上的，孩子们患有更多的疾病，可以暂时控制意志。

       与痉挛不同的是，同一个病人可能会有许多奇怪的痉挛，而不限于一个或一群肌肉。

       由此可见，不随意运动的症状多种多样。我们应该注意我们的身体变化。如果发现上述症状相似，必须及时咨询医生并及时治疗，以避免病情恶化。