运动神经元病的症状都有哪些呢?

       因为每个人的身体都不一样，所以每个人患上运动神经元病后，自己的症状都和别人不一样，但是每个运动神经元病患者都要采取很多相似之处，现在人们对运动神经元病了解不多，那么运动神经元病的症状是什么呢？

       一、上下运动神经元混合型:通常以手肌无力和萎缩为首发症状，一般从一侧开始后影响另一侧。随着病程的发展，上下运动神经元混合损伤的症状被称为肌萎缩侧索硬化。一般上肢下运动神经元损伤严重，但肌肉张力可增加，肌腱反射可活跃，有病理反射。当运动经元严重受损时，上肢上运动神经元损伤的症状可以掩盖。

       二、上运动神经元型:表现为肢体虚弱、紧绷、运动不良。由于病变往往首先侵入下胸髓的皮质脊髓束，运动神经元的症状从下肢开始，然后影响上肢，以下肢为主。肢体力量弱，肌肉张力增加，行走困难，呈痉挛性剪刀步态，肌腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变涉及双侧皮质脑干，就会出现假球麻痹症状，表现为发音清晰、吞咽障碍、下颌反射亢进等。本病称为原发性侧索硬化，临床罕见，多发生在成年后，一般进展非常缓慢。

       三、下运动神经元型:30岁以上的疾病。通常小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩会影响一侧或两侧，或从一侧开始后再影响另一侧。由于大小鱼际肌萎缩，手掌平坦，骨间肌萎缩，呈爪状手。临床上，运动神经元的表现是什么？肌肉萎缩向上扩张，逐渐侵犯前臂、上臂和肩带。肌肉力量减弱，肌肉张力减少，肌腱反射减弱或消失。肌束颤动是常见的，可以局限于某些肌肉群或广泛存在。用手拍打更容易诱发。少数肌肉萎缩从下肢胫前肌、腓骨肌或颈部伸展肌开始，个别肌肉也可从上下肢近端肌开始。

       运动神经元病是一种更严重的疾病，其症状非常有害，如果一个人患有运动神经元病，没有及时治疗，所以甚至可能完全失去运动能力，所以我建议每个运动神经元病患者应该尽快去医院治疗，避免身体大问题。