发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
(一)病因
事实上，错构瘤并非真正的肿瘤，而是先天性脑组织发育异常。Diebler认为这种疾病发生在妊娠第一5～6本周一种神经管闭合不全综合征，由正常脑组织形成的异位肿块组成，与灰结节中的神经组织相似。神经上皮组织有两种肿瘤。一种是由神经系统的间质细胞（即胶质细胞）形成的，称为胶质瘤；另一种是由神经系统的实质性细胞（即神经元）形成的，没有总结的名称。由于这两种肿瘤在病原学和形态学上不能完全区分，而且胶质瘤更常见，所以神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮肿瘤是最常见的颅内肿瘤，约占颅内肿瘤总数44％。
(二)发病机制
除畸胎瘤外，还有完整的包膜，限制了非侵袭性生长。其余肿瘤多为侵袭性生长，可沿脑脊液播种或远处转移，如骨、肝、淋巴结等。主要有以下三类:
1.肿瘤阻塞 三脑室出口引起梗阻性脑积水和颅高压。
2.相邻结构受压 如压迫中脑四叠体上丘，导致眼睛无法上视，下丘脑内侧和膝状体受压，可引起耳鸣和听力丧失。
3.内分泌紊乱 松果区肿瘤可分泌褪黑激素，影响垂体分泌促性腺激素，可表现为发育迟缓、性功能障碍、肥胖、嗜睡等。
