嗜酸性粒细胞白血病的种类

       白血病就是血癌，是现在医疗上难以攻克的疾病之一，嗜酸性粒细胞白血病是白血病的一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常嗜酸性粒细胞增多为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性贫血和血小板减少。

       发病原因

       少数患者可以从特发性高嗜酸性粒细胞综合征转化而来，也可以是少数急性淋巴细胞白血病或慢性髓细胞白血病的晚期表现。发病机制尚未明确，有报道称造血细胞过度表达Wilms细胞凋亡受抑的肿瘤基因。患者可能有克隆性染色体异常，但没有标志性染色体。

       临床诊断

       嗜酸性粒细胞白血病的长度和速度与嗜酸性粒细胞的成熟度有关，因此临床上一般分为两种类型。

       ⒈急性型

       与一般白血病不同，感染出血较少，主要是各器官嗜酸性粒细胞浸润，导致功能障碍，除肝、脾、淋巴结外，还表现为心、肺、中枢神经系统，临床表现为进行性心力衰竭、奔马律、心包摩擦、咳嗽、呼吸困难、精神障碍、妄想、视力模糊、共济紊乱、偏瘫等。此外，皮肤还可能出现红斑、丘疹、总结等。

       ⒉慢性型

       发病缓慢，病程可延长至2~8年。

       诊断分析：EL罕见，诊断必须非常谨慎，并完全排除其他原因引起的嗜酸性粒细胞增多。血液学检查，除嗜酸性粒细胞增多外，其形态应异常。血液中有幼稚的嗜酸性粒细胞和骨髓中的原始细胞>5％也是必要条件。对于条件不足的可疑病例，应继续寻找原发病，仔细观察病情变化。

       治疗方法

       原则上，嗜酸粒细胞白血病AML治疗方案可使用，部分病例对长春新碱和羟基脲敏感，中枢神经系统累及者应在鞘内注射。有组胺增多的临床表现者可以试用H1和(或)H2受体阻滞药。

       嗜酸性粒细胞白血病是一种非常罕见的白血病。患此病后，家属应尽量不让患者知道病情，这不利于患者的治愈。他们应该保持营养，让患者快乐，延长生命质量。同时，积极配合医生治疗。