像白化病这样的全人类问题，要想在治疗中取得更好的效果，首先要搞清楚的是白化病的发病机制是什么，这是我们治疗的根本问题。我们来谈谈白化病的发病机制。
白化病(albinism)它是人类最早研究的遗传性疾病之一。由于黑色素合成障碍，黑色素表达的组织和器官在一定程度上缺乏黑色素沉着，并产生相应的症状和危害。一般来说，由于酪氨酸酶的控制，人们普遍了解到白化的症状(tyrosinase)由基因异常引起。
酪氨酸酶存在于皮肤、头发和其他地方，可以催化酪氨酸转化为黑色素；如果一个人因为基因异常而缺乏酪氨酸酶，那么这个人就不能合成黑色素，并表现出白化的症状。但事实上，人类的白化并不那么简单。它是一组基于色素缺乏的遗传性疾病，至少包括眼白化病(oc-ular albinism,OA)和眼皮白化病(oculocutaneous al-binism,OCA)两类。[3]
不同类型的白化病有不同的临床表现和种族差异，但其共同特点是黑素细胞酪氨酸酶缺乏或酪氨酸酶相关酶异常的共同作用，使黑素体内酪氨酸不能转化为黑色素，导致头发、皮肤和眼睛颜色变浅，酪氨酸酶缺乏，其他代谢变化和一些伴随症状。
白化病的发病机制，在大家治疗之前，必须要要有一个基本了解，因此这些对于我们治疗疾病来说，是起到一个根本作用的，不要盲目治疗，那样只会越治越糟。希望了解了这些知识，能够帮助大家治疗白化病。
