人们对许多疾病了解不多。膜性肾病就是其中之一。虽然膜性肾病患者较多,但人们对膜性肾病的研究仍存在许多盲点,治疗膜性肾病也存在许多困难。以下是膜性肾病的一些基本知识。

哪些疾病可引发膜性肾病

       膜性肾病的发病机制仍然相对模糊,通常发生在肾病综合征后。虽然目前对原发性膜性肾病的发病机制了解不多,但大多数学者同意免疫损伤是其发病的基本机制。膜性肾病是由正常肾小球上皮细胞膜抗原成分引起的自体抗体引导的肾小球损伤。免疫复合物从上皮细胞膜脱落到基底膜上皮细胞形成典型的免疫复合物沉着。本病的确切原因尚不清楚,临床原因可分为原发性MN和继发性MN两类。前者病因不明,后者常伴有系统性红斑狼疮、乙型、丙型肝炎等自身免疫性疾病。现在普遍认为这种疾病有自身免疫异常。

       经过长期研究,人们发现了一些导致膜肾病的常见因素。系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、糖尿病、桥本甲状腺炎Graves疾病、混合性结缔组织疾病、舍格伦综合征、原发性胆汁性肝硬化、强直性脊柱炎和急性感染性多神经炎。乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、麻风病、丝虫病、血吸虫病和疟疾。药物和毒物 有机金、汞、D-青霉胺、卡托普利和丙磺舒。肺癌、结肠癌、乳腺癌和淋巴瘤。结节病、肾移植再发、镰状细胞病和血管淋巴增生(Kimura病)。但75%;膜性肾病找不到上述原因,即属于原发性膜性肾病。

       以上是对膜性肾病的简要介绍。膜性肾病对患者的身体甚至生命构成巨大威胁,应积极预防,特别是肾病综合征、强直性脊柱炎等疾病患者。

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