遗传凝血因子Ⅶ凝血酶原时间缺乏的特征表现为(PT)延长和激活部分凝血活酶的时间(APTT)正常。凝血因子筛选试验Ⅶ缺乏是唯一有这种表现的凝血因子。罕见病人的表现APTT延长的原因可能与凝血有关FⅦ变异与遗传性凝血因子有关。Ⅶ缺乏诊断需要正确FⅦ特殊检查。轻(中)度因子Ⅶ缺乏患者体外测定FⅦ:C水平在1%~52%,但是,单用血浆FⅦ:C或FⅦ:Ag重度和轻(中)度因子水平区分Ⅶ缺乏不可靠。因此,必须检测其基因类型。无症状因子Ⅶ缺乏患者的FⅦ:C水平正常4%~61%,FⅦ:Ag含量为正常水平5%~113%,轻度和无症状遗传因子Ⅶ几乎所有的缺陷都是由错义突变引起的。

       临床表现、症状、体征、心电图选择、B超、肝肾功能及生化、血尿常规等检查。

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