克雷白杆菌存在于正常人的肠道和呼吸道,也存在于水和谷物中。正常情况下,人体不会因为细菌而生病。但免疫力低下、接受手术和侵袭性医源性手术的人容易患细菌感染

       克雷白杆菌感染的原因是什么?

       (一)病因

       克雷白杆菌是目前除大肠杆菌外最重要的条件致病菌。它与沙雷菌、肠杆菌和哈夫尼亚菌的生化反应非常相似。一些氨基酸脱羧酶试验有助于识别。克雷白杆菌可分为肺炎克雷白杆菌五种(K.pneumoniae),产酸克雷白杆菌(R.oxytoca),解鸟氨酸克雷白杆菌 (K.ornithinolytica),种植克雷白杆菌(K.planticola)和土生克雷白杆菌(K.terrigena),肺炎克雷白杆菌可分为三种亚种:肺炎亚种(subsp.pneumoniae),臭鼻亚种(subsp.ozaenae)和鼻硬结亚种 (subsp.rhinoscleromatis),肺炎克雷白杆菌占克雷白杆菌的临床分离80%以上是本属中最重要、最常见的病原菌,长1~2μm,宽0.5~0.8μm粗短杆菌,可产生荚膜,无孢子,无动力,常见端对端发育,荚膜无氯多糖,厚,革兰染色可观察,但印度墨染色方法易观察,细菌最适合生长温度37℃,可在12~43℃范围生长,55℃ 30min可被灭活。

       在识别培养基中,由于发酵乳糖,有色菌落;在固体培养基中,由于产生大量的荚膜物质,可以产生灰白色的粘合菌落。菌落容易相互融合,接种后容易拉成丝;肉汤培养几天后,液体明显粘稠,克雷白杆菌具有菌体抗原O和荚膜抗原K,按荚膜抗原K肺炎克雷白杆菌可分为80种80种类型,其中大部分属于荚膜3和12种类型;臭鼻亚种有 4、5、6、15种类型,最常见;鼻硬结亚种多为3种类型,克雷白杆菌毒性强,少量肺炎克雷白杆菌(100种细菌)注射到小鼠腹腔会导致小鼠死亡,细菌适应性强,能迅速适应宿主环境,容易产生各种抗生素的耐药性,产生超广谱β内酰胺酶率最高的细菌之一通常对多种抗生素具有耐药性。这种耐药性可以介导染色体,也可以通过耐药颗粒在医院某些病房的传播引起局部感染流行。

       (二)发病机制

       克雷白杆菌引起的肺炎可分为原发性肺炎和继发性肺炎。有时很难区分两者之间的界限。一般认为,在原有肺部传染病的基础上,在一定的致病条件下,细菌感染是继发性的。克雷白杆菌的毒性可能与其荚膜有关。荚膜可抑制巨噬细胞的趋化和吞噬作用,但确切的发病机制尚未完全澄清。细菌感染的病理特征是细菌生长繁殖快,各器官可形成单发性或多发性脓肿。渗出液中含有大量由荚膜引起的革兰阴性杆菌。肺炎克雷白杆菌引起的原发性大叶肺炎多为老年患者、酒精中毒、糖尿病、癌症、血液病等严重原发性疾病。病理变化不同于肺炎球菌。肺泡壁常坏死液化,形成单个或多个脓腔。肺泡中含有大量血性粘性痰,脓腔表面覆盖纤维蛋白渗出物。早期容易发生胸膜粘连,脓胸膜粘连。25%,肺炎球菌肺炎高于肺炎球菌肺炎,病变消散往往不完全,导致纤维增生、残留化脓性病变或支气管扩张。10%,尿路感染等常见病例,呼吸道和伤口感染、肝脏、肾脏、脑等败血症病例可出现多发性化脓性病变和胸部、心包腔脓等,结肠病变也可引起假膜肠炎,偶尔可引起穿孔和弥漫性腹膜炎,硬鼻亚和臭鼻亚的致病性尚未完全澄清,前者可引起慢性肉芽肿硬结,后者可能与鼻粘膜和鼻甲萎缩引起的臭鼻有关,是感染的机会。

       克雷白杆菌感染的病因和发病机制已经明确,治疗克雷白杆菌的方法也非常明确,只要患者积极治疗,就会迅速恢复。

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