进行性肥厚性间质性神经炎是一种周围神经疾病,其一般发病率较少,相对罕见。进行性肥厚性间质性神经炎的发病率是遗传性的,主要是周围神经损伤。进行性肥厚性间质性神经炎的致病因素位于常染色体中,是一种隐性遗传疾病。其主要表现为神经干肥大、感觉障碍等。

       性肥厚性间质性神经炎小脑症状、脊柱侧弯、弓形足等。性肥厚性间质性神经炎是近亲结婚引起的。

       进行性肥厚性间质性神经炎多发生在婴儿期,可有家族史或散发性。病程进展缓慢,有时会加重或缓解。进行性肥厚性间质性神经炎的初始症状是下肢无力,轻度肌肉萎缩,四肢远端疼痛异常,疼痛和温度下降,位置振动下降。四肢神经干肥大,有压痛。进行性肥厚性间质性神经炎后期肢体近端肌群也可受累,表现为无力,肌张力降低,肌腱反射减弱或消失,躯干肌一般不受累,可能出现肌束震颤。

       .小脑损伤也是进行性肥厚性间质性神经炎的表现之一,主要是上肢共济失调,如意向性震颤,指鼻子不允许双手轮换笨拙;眼球震颤、诗歌语言和闭上眼睛的阳性。进行性肥厚性间质性神经炎可能包括瞳孔缩小、瞳孔大对光反应障碍、弓形足和脊柱侧弯。进行性肥厚性间质性神经炎.运动神经和感觉神经的传导速度显著减慢。

       检查肥厚性间质性神经炎包括:1.实验室检查。性肥厚性间质性神经炎血常规生化、脑脊液检查均无异常发现。2.其他辅助检查。(1)运动神经和感觉神经的传导速度明显减慢。(2)周围神经活检为肥厚性间质性神经炎。

       根据小儿期进行性肥厚性间质性神经炎的发病情况,病程进展缓慢。可诊断进行性肥厚性间质性神经炎的对称感、运动神经受累、肢体远端受累重周围神经干肥大、活检肥厚性间质性神经炎等特点。

       麻风病有特殊的皮肤损伤。麻风杆菌阳性可与进行性肥厚性间质性神经炎鉴别。腓骨肌萎缩症,进行性肥厚性间质性神经炎的发病年龄大于进行性肥厚性间质性神经炎。下肢远端肌肉萎缩为主,股中下三分之一交界处变细,呈鹤腿。周围神经一般不肥大,可与进行性肥厚性间质性神经炎鉴别。

       随着病情的发展,进行性肥厚性间质性神经炎可出现多种症状和体征,随患者个人情况而异。进行性肥厚性间质性神经炎无特殊治疗方法,可使用维生素E、维生素B1以及治疗三磷腺苷,此外,还可以采用加强运动和针灸的方法。

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

进行性肥厚性间质性神经炎症状

进行性肥厚性间质性神经炎治疗

进行性肥厚性间质性神经炎病因 进行性肥厚性间质性神经炎饮食
进行性肥厚性间质性神经炎医院 进行性肥厚性间质性神经炎专家