新生儿肝炎综合征的病因是什么

       新生儿肝炎综合征是一种危害儿童健康的疾病，是父母照顾儿童健康所需要预防的疾病。那么，这种疾病的原因是什么，它的发病机制是什么，请参见下面的介绍。

       (一)病因

       新生儿肝炎发生在满月，所以感染可能发生在胎儿，主要是由病毒引起的，常见病原体是：肝炎病毒（包括HAV，HBV，HCV，HDV，HEV)，包含体病毒的巨细胞(CMV)，疱疹病毒，风疹病毒，柯萨奇病毒，ECHO病毒，腺病毒和EB病毒、梅毒螺旋体、结核杆菌、鼠弓形虫、细菌等病原体感染等。B组链球菌、李斯特菌、金葡萄牙菌、大肠埃希杆菌可引起肝病变，目前仍有许多新生儿肝炎原因尚不清楚，乙型肝炎病毒感染在亚洲很常见，经常发生在新生儿早期，但不引起新生儿胆汁沉积，大多数无症状，1岁内肝功能正常，虽然婴儿期可发生严重急性或暴发性乙型肝炎，但出生后2个月内无肝功能异常或黄疸，CMV是新生儿肝炎病原体中最常见的一种，常出现早期症状。

       虽然原因很多，但主要病理变化为非特异性多核巨细胞形成、胆汁沉积、肝间质和门脉区炎症细胞浸润，程度与疾病的严重程度有关，轻肝小叶结构正常，严重可紊乱异常、肝细胞点状或片状坏死、柯细胞和小胆管增生长期疾病门脉周围纤维化、巨细胞包含体病参与细胞呈猫头鹰眼核内涵为其特征。

       (二)发病机制

       1.感染性肝炎 多指胎内感染的肝炎。围生期感染尤为重要，尤其是TORCH感染(TORCH infections)，即T∶toxoplasma，弓形虫;R∶rubella virus，风疹病毒;C∶cytomegalic virus，CMV，巨细胞病毒；H∶herpes simplex virus，HSV，单纯疱疹病毒；O∶other，经过大量深入研究，中国学者证明了其他感染，CMV在本综合征的病原体中排名第一，并发现CMV感染可发展为胆管闭锁，与胆总管囊肿密切相关。

       2.先天性胆管闭锁或胆汁淤积 包括先天性肝内外胆管闭锁，不同原因引起的胆汁淤积(主要有溶血后胆汁粘稠症等。

       3.先天性遗传代谢性疾病所致的肝脏损害 糖(主要是半乳糖和果糖)，氨基酸和胆红素的代谢异常均可是本综合征的病因基础，在以代谢异常为病因者中，α1抗胰蛋白酶(α1-AT)缺陷是婴儿原发性慢性肝内胆汁淤滞的重要原因，如1-磷酸半乳糖尿苷转移酶(UGUT)磷酸果糖醛缩酶缺乏引起的半乳糖血症(FPA)缺陷导致果糖不耐受，葡萄糖-6-氨基酸代谢异常的代表性疾病是由磷酸激酶缺陷引起的基因酪氨酸血症Ⅰ基于胆酸代谢异常的疾病有特发性梗阻性胆管疾病和家族性进行性肝内胆汁淤滞综合征(Byler disease)等。

       多种因素常导致疾病、感染、先天性肝胆异常和先天性代谢异常。

       通过以上原因的介绍，我希望您能认识到新生儿肝炎综合征的危害，并对儿童的健康更加负责。我也希望以上介绍能回答您的问题，更好、更正确地了解新生儿肝炎综合征。