胸膜间皮瘤是一种罕见的原发性肿瘤,起源于未成熟的间质细胞或胸膜间皮细胞,是由胸膜内皮细胞覆盖的肿瘤。分为良性和恶性两种,其中大多数恶性胸膜间皮瘤患者在诊断后2年内死亡,是一种恶性程度高、生存期短、死亡率高的疾病。根据其组织结构性能,可分为结节型和广泛渗透型。结节型主要是良性的,少数也是恶性的。而广泛的渗透型基本上是恶性的。可以发生在任何年龄,40岁以上的人,男性比女性多。
       胸膜间皮瘤的确切病因尚不清楚。一些学者认为这种疾病与长期接触石棉有关。良性胸膜间皮瘤生长缓慢,一般无明显症状,多为X意外发现。恶性胸膜间皮瘤早期缺乏特异性临床症状,不易诊断。早期可有胸闷、气短、胸痛、消瘦咳嗽,少数有咯血。中晚期常有大量胸积液,胸积液粘稠。穿刺后可以再积液。病程后期可出现恶液、呼吸衰竭等。锁骨上可有淋巴结转移、腋窝淋巴结转移和肺转移。


什么是胸膜间皮瘤?
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