发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
生殖细胞肿瘤的病因不明确，有家族史的也很少见。
有报道Klinefelter 综合征(47，XXY，也就是说，色体中有2条X 和1 条Y 性染色体)病人的纵隔和颅内发现生殖细胞瘤。这些病人的典型特征是小睾丸、细精管玻璃样变、无精子，有人推测，纵隔及颅内等处生殖细胞瘤的发生是原始生殖嵴分化的变异导致了生殖细胞迁移、分化的变化和其恶性的倾向。生殖细胞肿瘤患者的染色体常发生异常，包括非随机的染色体数目异常和结构异位。在睾丸生殖细胞肿瘤中，80％；特征性染色体结构异常，12号短臂等臂染色体畸形(i12p)，也有许多非生殖细胞瘤性腺肿瘤和性腺外的生殖细胞肿瘤i12p 畸形。
在胚胎发育过程中，原始生殖细胞在胚胎第4 周清晰可见，出现在卵黄囊壁上的内胚层细胞中，靠近尿囊的发生地。当胚胎开始折叠时，原始生殖细胞从卵黄囊壁通过后肠背肠系膜从中线迁移到生殖脊，进入间叶组织，然后逐渐发育成成熟的性腺。在这个迁移过程中，原始生殖细胞遍布整个胚胎，当这些迁移的全能干细胞停留在正常进化之前，很可能会变成肿瘤。目前，生殖细胞瘤是一组来自原始生殖细胞的未分化肿瘤。
