这种疾病是近年来被注意到的家族遗传性疾病。1986年,全国21个省市儿科22.在4291万名儿童尿过筛查中,共发现本病18人,占检查人数的0%.08‰一些国外回顾性分析占肾活检患者的9%%~11%;在持续镜下血尿病患者中,有报道称本征占26%~51%..这种疾病可以在各个年龄组看到,男女都可以患。一般统计,男女比例为1∶2~1∶3。

薄基底膜肾病的发病原因有哪些    

       发病原因

   

       常染色体显性遗传是家族家族复发性血尿综合征,部分为常染色体隐性遗传。

   

       良性家族性血尿的病因和发病机制尚未澄清。大多数学者认为该病是常染色体的显性遗传基因,位于第2号染色体COL4A3/COL4A4区域为编码Ⅳ型胶原α3和α4链的基因Ⅳ型胶原合成障碍可能是肾小球基底膜成熟不完全变薄的直接原因。

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