发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
1、神经节细胞瘤：良性，多有家族史，通常无症状，是儿童最常见的良性神经源性肿瘤，也见于年龄较大的儿童、青少年和青少年，女性较多，Reed等待(1979)报告47％的病人年龄>20岁，如肿瘤逐渐增大，在5.0cm上述症状可与神经鞘源性肿瘤有关，侵犯颈交感神经节可出现Horner虹膜异色症等综合征，但这种肿瘤很少扩张到椎间管。
神经节母细胞瘤：男女发病率相似，发生在年轻年龄组，约30％在2岁以内；50％见3岁以内；70％～80％10岁以下见；20岁以上的人很少见。除神经源性肿瘤相关症状外，截瘫、慢性腹泻和某些部位疼痛也很常见。
三、神经母细胞瘤：男性的发病率略高于女性，多见于幼儿和婴儿，多见于3岁以下儿童，儿童纵隔神经源性肿瘤50％以上是神经母细胞瘤。除类似神经源性肿瘤的症状外，截瘫等与脊髓压迫有关的神经源性症状存在于1/3的纵隔神经母细胞瘤儿童中。在某些情况下，副癌综合征可能出现，如大量水样腹泻、腹胀和血管活性肠肽（VIP）与自身免疫相关的斜视眼多肌阵挛综合征可能是一个难以解释的症状组；小脑、脑干共济障碍伴快速眼球运动（舞蹈眼）；因为肿瘤来源的神经啉细胞含有APUD儿茶酚胺分泌引起的嗜铬细胞综合征，如出汗、皮肤发红、尿液中升高的香草扁桃酸（VMA），它是这些物质降解的产物，因为肿瘤侵犯邻近组织，往往早期血液转移，骨、肝常见，长骨常无症状，骨广泛转移伴骨髓损伤可引起严重贫血，肝转移可引起黄疸，眼眶转移，往往是神经母细胞瘤的特殊现象，在疾病后期几乎所有贫血，因为也经常出现淋巴转移，所以会有症状和体征。
了解病史后，根据年龄和临床表现，结合实验室检查和辅助检查，应考虑自主神经细胞肿瘤，诊断需要病理检查。
