继发性青光眼合并其他发育异常的人,如Axenfeld-Rieger综合征、Sturge-Weber综合征和母体风疹综合征都可以存在。这些异常的大多数病因与先天性婴儿青光眼完全不同。对原发性婴儿青光眼的角切开术和外部小梁切开术反应不佳。偶尔,小梁发育不良和其他发育不良同时存在,受损组织可以解释为同一神经啉细胞的来源。有些病例,如青光眼合并Sturge-Weber综合征,其虹膜角膜角在组织学上与原发性婴幼儿青光眼相同。在青光眼的病因上,上巩膜静脉压的增加可能是一个额外的原因。母体风疹综合征的虹膜角膜角在临床和组织病理学上与原发性婴幼儿青光眼相似。一些关于原发性婴幼儿青光眼的报风疹综合征,临床症状不明显或不明显。


原发性婴幼儿型青光眼引发什么疾病
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