主要临床特征是急性单神经病或多神经病,多发生在轻微牵拉、压迫或创伤后,可在几天或几周后自行缓解,半数6个月内缓解,部分患者可残留部分后遗症。发作次数越多,临床症状越严重,三分之一的病例只能发作一次。

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       最常见的神经是腓肠神经、尺神经、臂丛神经、桡神经和正中神经。临床表现为运动感觉周围神经病,也可表现为简单运动或感觉神经病,多为无痛,反复发作者可有肌肉萎缩。PMP-22基因突变携带者可能没有临床症状,或有肌腱反射减退或消失。神经电生理检查显示,受累神经和未受累神经的弥漫性神经传导速度减慢,远端运动的潜伏期延长。

   

       本病诊断主要依靠特征的临床表现,如牵拉、压迫后反复发作的单神经病或多神经病。神经电生理检查有广泛异常,神经活检发现较为特征的腊肠样结构和节段性脱髓鞘。家族史对临床诊断有非常重要的意义。对临床和电生理表现不典型的病例可采用基因诊断。

   

 

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