血友病（hemophilia）是一组缺乏因素Ⅷ（FⅧ），Ⅸ（FⅨ）或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；血友病B，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶，PTC）缺乏症；血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。血友病是先天性出血性疾病中最常见的疾病，尤其是血友病85％。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
血友病（hemophilia）是一组缺乏因素Ⅷ（FⅧ），Ⅸ（FⅨ）或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；血友病B，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶，PTC）缺乏症；血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。血友病是先天性出血性疾病中最常见的疾病，尤其是血友病85％。
