先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎期肠管空泡化不全所致，是肠管发育障碍性疾病。儿童可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天性愚型)Down综合征)。1733年Calder首先描述这种疾病，但直到1916年才第一次为患有这种疾病的婴儿进行手术。到1931年，只有9例存活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎期肠管空泡化不全所致，是肠管发育障碍性疾病。儿童可伴有其他发育畸形，如21号染色体三体畸形(先天性愚型)Down综合征)。1733年Calder首先描述这种疾病，但直到1916年才第一次为患有这种疾病的婴儿进行手术。到1931年，只有9例存活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
