1.病因

先天性胃出口梗阻是怎么引起的    

       目前还不清楚。据推测,在胚胎8周前,内胚层管发育中断,导致断裂和闭锁。8周后,由于内胚层连接过长,形成隔膜。有些人认为这与消化道空化过程异常有关。目前,大多数学者认为该病的病因与小肠闭锁和狭窄相似,是在胚胎期

   

       前肠发育过程中腔化障碍引起。也有人认为可能有血管畸形、梗死引起的胃坏死,导致闭锁和狭窄;近年来,有人通过胎儿镜活检报道,胎儿在子宫内患有大疱性表皮松解症,可能导致幽门粘膜受累,形成疤痕,导致幽门闭锁和狭窄。有人收集了81例,包括家庭幽门闭锁,被认为是常染色体隐性遗传病。在4型中,最常见的是幽门膜闭锁或狭窄,也称为胃内隔膜闭锁或狭窄(gastricdiaphragm)。本节重点介绍本病。

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       二、发病机制

   

       胃内隔膜多位于幽门前1.5~3cm,或者靠近幽门,也有两个隔膜,另一个距离幽门几厘米,胃和十二指肠分开。隔膜可以有孔(窄)或无孔(锁定)。2~3mm,由粘膜、粘膜下组织和肌层组成。粘膜覆盖在两侧,间隙中充满松散的结缔组织。

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