小儿肾小球疾病有哪些症状

       一、原发性肾小球疾病

       1、肾小球肾炎：

       (1)急性肾小球肾炎(AGN)：急性疾病，多有早期感染，主要是血尿，伴有不同程度的蛋白尿，可有水肿、高血压或肾功能不全，病程多在一年内。可分为：

       ①肾小球肾炎(APSGN)：链球菌感染的血清学证据、疾病6-8周内血补体低。

       ②非链球菌感染后肾小球肾炎。

       (2)急进性肾小球肾炎(RPGN)：急性疾病、尿液变化（血尿、蛋白尿、管尿）、高血压、水肿，常持续无尿或少尿，进行性肾功能下降。如果缺乏积极有效的治疗措施，预后严重。

       （3）迁延性肾小球肾炎：指急性肾炎病史明确，血尿和（或）蛋白尿延长一年以上，或急性肾炎病史不明确，但血尿和蛋白尿半年以上，不伴有肾功能不全或高血压。

       (4)慢性肾小球肾炎:肾小球肾炎，病程一年以上，或隐匿，肾功能不全或肾性高血压程度不同。

       2.肾病综合征(NS)：

       (1)根据临床表现分为两种类型:型肾病(simpletypeNS)肾炎型肾病(nephritictypeNS)。

       (2)糖皮质激素反应分为:

       激素敏感肾炎(steroid-responsiveNS)：足量治疗泼尼松≤8周尿蛋白转阴者。

       激素耐药肾炎(steroid-resistantNS)：用泼尼松治疗8周尿蛋白仍呈阳性。

       激素依赖型肾病(steroid-dependentNS)：对激素敏感，但1月内减少或停药复发，重复2次以上。

       3.孤立性血尿或蛋白尿:

       孤立性血尿：指肾小球源性血尿，分为持续性和复发性。

       (2)孤立性蛋白尿：分为体位性和非体位性。

       二、继发性肾小球疾病

       一、紫癜性肾炎；

       狼疮性肾炎；

       三、乙肝病毒相关肾炎；

       4.其他:肾炎及相关中毒或其他全身性疾病引起的肾炎及相关肾炎。

       三、遗传性肾小球疾病

       1、先天性肾病综合征：

       指出生后3月内发病，临床表现符合肾病综合征，可继发因素除外TORCH或先天性梅毒感染引起的等。

       (1)遗传性:芬兰型，法国型(弥漫性系膜硬化，DMS)。

       (2)原发性:指生后早期发生的原发性肾病合征。

       2、遗传性进行性肾炎：

       即Alport综合征。

       3、家族性再发性血尿。

       4、其他：

       如甲-膑综合征。