小儿先天性肾病综合征应该做哪些检查

       1、羊水AFP水平增高：是CNS由于宫内蛋白尿的排泄，儿童的特征发生了变化，怀孕16岁～羊水AFP水平增加；先天性神经管发育不全神经管发育不全AFP水平增加，但胆碱酯酶水平通常同时增加。

       2.尿液变化:常表现为大量蛋白尿和镜下血尿。

       三、低蛋白血症：CNS儿童血白蛋白水平很低，通常少于10g/L。

       4.肾功能不全:肾功能通常在正常范围内。

       5、继发性CNS同时具有原发病实验室检查的特点：先天性梅毒，VDRL试验阳性、弓形虫、风疹、巨细胞、肝炎病毒感染、抗体滴度升高、汞中毒、弓形虫、风疹、巨细胞、肝炎病毒感染等，常呈现免疫复合肾炎的病理变化特征。此外，巨细胞包含体存在于巨细胞感染患者和内皮细胞中。

       6、光镜：在疾病的早期阶段，肾小球可能正常，也可能出现局灶节段性硬化、系膜细胞和系膜基质增生；肾小管呈囊性扩张。在疾病的晚期，肾小球毛细血管环塌陷并弥漫性硬化；肾小管广泛扩张和萎缩。间质炎症细胞浸润和纤维化DMS在早期阶段，只有足突细胞肥大、足突融合和膜基质增殖；在晚期，大多数肾小球皱缩硬化的毛细血管环沿着空泡变性的上皮细胞排列。小管萎缩、炎症细胞浸润、间质纤维化、先天性梅毒感染镜常表现为膜性或增生性肾小球肾炎，偶尔伴有新月体形成和广泛的间质炎症细胞浸润。

       7.免疫荧光:早期正常；晚期可在系膜区有少量IgM和C3.梅毒螺旋体抗原存在于先天性梅毒感染的免疫荧光中。

       8、其他：常规影像学检查，如B超检查，X线检查等。