铁粒幼红细胞性贫血概述

       铁粒细胞性贫血(以下简称铁粒细胞性贫血)SA)它是一组铁利用障碍性疾病。其特点是骨髓中有大量的环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多，外周血呈小细胞低色素贫血。该病分为获得性和遗传性，以及维生素B6反应性贫血。获得性分为原发性和继发性。本病的发病机制是铁利用不良、血红素合成障碍和红细胞无效生成。缺乏与血红素合成有关的各种酶和辅酶。活性减少和活性阻塞是本病的发病机制。影响这些酶活性的任何原因都会导致铁利用不良和血红素合成障碍，导致低色素性贫血。铁在红细胞和组织中大量积累，损害红细胞的形状和功能，过早损害红细胞。大量铁沉积在各组织中，形成血色病，影响各组织器官的功能。