神经系统遗传病有哪些表现及如何诊断？

       神经系统遗传疾病也可分为四类

   

       一、单基因遗传病：它是由碱基替代、插入、缺失、重复或动态突变引起的疾病，包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁隐性，X连锁显性和动态突变性遗传，临床常见的单基因遗传疾病包括假肥大型肌肉营养不良、遗传性脊髓小脑共济失调、腓骨肌萎缩和肝豆核变性，许多疾病已知生化异常导致共济失调，如肝豆核变性13q14.3-q21.1染色体的ATP7B由基因突变引起的后者编码铜转移ATP酶的β多肽导致铜代谢紊乱；植烷酸贮积病（Refsum病)是植烷酸-CoA-由羟化酶基因突变引起。

   

       二、多基因遗传病：癫痫、偏头痛和脑动脉硬化是一种常见的神经系统多基因遗传疾病，是由基因突变的累积作用和环境因素相互作用引起的。

   

       三、线粒体遗传病：由线粒体DNA母系遗传引起的突变，包括线粒体肌病、线粒体脑肌病、线粒体脑病等，Holt(1988)线粒体病患者首次发现mtDNA缺失，证实mtDNA突变是人类疾病的重要病因，建立了不同于传统孟德尔遗传的线粒体遗传的新概念。

   

       四、染色体病：由于染色体数量或结构异常，如唐氏综合征患者体细胞中多了一个21号染色体。

   

       二、神经系统遗传病的共性和特征症状

   

       1.共同症状和体征:包括智能发育不全，痴呆，行为异常，语言障碍，痫性发作，眼球震颤，不自主运动，共济失调，行动笨拙，瘫痪，肌张力增高，肌萎缩和感觉异常，以及面容异常，五官畸形，脊柱裂，弓形足，指趾畸形，皮肤毛发异常和肝脾肿大等。

   

       2.特征症状和体征:如肝豆核变性K-F环、黑蒙性痴呆眼底樱桃红斑、结膜毛细血管扩张、结节性硬化面部血管纤维瘤等。

   

       三、神经系统遗传病的主要临床表现

   

       1.智能下降:又称精神发育不全，根据智力下降的程度，可分为白痴、白痴和白痴三个等级（IQ）0~30；傻瓜智商30~50；傻瓜智商50~70，智商70以上者智商低。

   

       二、行为异常：它是神经系统常见的遗传疾病症状之一，常伴有智力下降，表现为兴奋、易怒、易怒、人格变化等，少数患者可能有冲动行为，被误诊为精神疾病。

   

       3.语言障碍:神经遗传疾病中的言语障碍可由中枢神经系统发育不全或发音器官协调引起的构音障碍引起。前者表现为不理解、不理解、不理解法理解和表达，后者说话缓慢、无力、发音挫折、鼻音、含糊不清等，具体表现为：

   

       (1)痉挛性发音困难，如痉挛性截瘫和脑瘫患者后爆破性构音障碍，如小脑共济失调语言，

   

       (2)无力语言见于咽肌萎缩和无力肌营养不良者的发音，常见于锥体外部疾病的扭转痉挛、肌阵挛和舞蹈动作中的高低阵发声障碍。

   

       四、不自主运动：它是锥体外系统遗传疾病的常见症状，可表现为肌肉张力增加、动作减少、张力减少、舞蹈动作增加、手脚不规则、扭转痉挛等节律性肌肉收缩，如肌肉阵挛性癫痫、橄榄-脑桥-小脑变性等。

   

       5.抽搐:它是遗传性神经系统疾病的常见症状之一。抽搐类型为局灶性、全身性、大发作或小发作，常与结节硬化、苯丙酮尿症等智能衰退并存。

   

       6.某些特征体态等异常：例如面-肩-肱型肌营养不良、强直性肌营养不良、粘多糖沉积的特殊面容；神经纤维瘤颅骨缺损、遗传性共济失调眼外肌麻痹、肝豆核变性角膜K-F环、遗传性小脑共济失调眼震颤；以及白内障、晶状体移位、颅骨狭窄、脊柱裂、四肢短、弓形足、痉挛步态等。，都有一定的诊断价值。