1、组织病理：最早的真皮浅层或全血管周围淋巴细胞浸润，可见巨细胞分散，表皮角化不完全，微增生，形成轻微的海绵，单个淋巴细胞浸润在表皮的下半部分，当充分发展时，，大量致密，细胞核稍微扭曲的小淋巴细胞渗透到整个真皮层和皮下组织，可以渗透到表皮中，乳头层通常呈带状分布，真皮乳头水肿或纤维化，虽然单个或小簇淋巴细胞渗入表皮，但海绵形成不成比例或非常轻微，另一个特点是大量的多核巨细胞浸润，巨细胞富含细胞质量，细胞界清晰，有许多细胞核（10~90个），圆形或卵圆形，彼此紧密排列，巨细胞看到吞噬淋巴细胞，一些巨细胞围绕着排列成环的巨噬细胞，肉芽肿通常由巨噬细胞和分散的巨细胞形成，真皮水肿或纤维化。
2.淋巴组织细胞浸润在整个真皮甚至皮下组织中，大型多核巨细胞呈炉状聚集形成肉芽肿。这种疾病的组织学特征可以完全取代脂肪小叶。嗜弹性纤维细胞数量显著增加，炎症区缺乏弹性纤维，淋巴细胞可见于多核巨细胞浆。
3.在电镜下，多核巨细胞有明显的纤毛突，其中含有大量淋巴细胞。淋巴细胞似乎保存完好，周围是组织细胞的细胞膜，表明多核巨细胞与肿瘤淋巴细胞密切接触。
4.免疫组化:小淋巴细胞呈现T辅助细胞表面，即CD3，CD4，CD8-，CD30-，多核巨细胞对溶酶体，S-100蛋白，CD68呈阳性反应，对MAC387和vimentin呈阴性反应，大多数病例可显示TCR基因克隆重排。
