强直性肌营养不良是一种常染色体显性遗传病,多活动受累,基因缺陷位于染色体19q13.2-19q13.3,基因三核苷酸(CTG)三核苷酸的重复扩增构成了诊断试验的基础。

温馨提示:文章内容仅供参考,如果您有就诊需求,可以将病症信息提交给我们,以便我们能及时与您联系! 预约就诊

专家推荐

强直性肌营养不良症症状

强直性肌营养不良症治疗

强直性肌营养不良症病因 强直性肌营养不良症饮食
强直性肌营养不良症医院 强直性肌营养不良症专家