梅毒性角膜病变有哪些症状

       1.先天性梅毒性角膜基质炎双眼同时或相继发病(间隔几周到几个月)，临床分为四期:

       (1)初期:症状不明显。裂缝灯检查显示上角膜周围，基质呈雾状浑浊，水肿轻微，角膜后沉着物少量，1~2周后发展为进行期。

       (2)进行期:刺激症状明显，50％上述角膜上方周围有局限性，风扇血管炎性渗透，影响基质深度，然后发展到中心和全周，角膜呈毛玻璃模糊，毛刷新血管进入角膜板层，常伴有虹膜睫状体炎，几周后进入高峰期。

       (3)高峰期:全角膜基质浑浊，浅层基质密布新血管，表面呈肩章状穿过角膜边缘，深层呈刷状，扫帚状进入板层，角膜呈暗红色，眼睛看不见，持续2~4个月。

       （4）退行期：炎症缓慢减退，从周边部开始，上皮层和浅基质层逐渐清亮，但中，深基质层仍然混浊，弥漫性云翳和血管影可终身存在，角膜后可见管状，嵴状，网状或膜状玻璃样条纹，历时数月至2年。

       除角膜基质炎外，先天性梅毒常与马鞍鼻合并，Hutchinson其他先天性梅毒体征，如牙齿、软腭裂、口角皲裂、额头膨胀、刀状胫骨、神经性耳聋等。

       2.获得性梅毒性角膜基质炎（acquiredsyphiliticparenchymatouskeratitis）后天梅毒引起的角膜基质炎临床分为潜伏期(1期)、泛发期(2期)和晚期(3期)。获得性角膜基质炎多见于泛发期或晚期，但罕见。炎症反应比先天性梅毒性角膜基质炎轻，常侵犯角膜一定象限，呈良性趋势，伴有前葡萄膜炎。-华氏反应阳性。