类鼻疽杆菌是一种腐烂的寄生菌,是革兰氏染色的阴性球状杆菌,需氧生长,对自然环境中的各种因素有很强的抵抗力。在土壤和地表水中,人们通过直接接触、呼吸道、消化道和吸血昆虫叮咬接触污染的土壤或水。人们没有看到相互感染

类鼻疽是怎么引起的    

       1.病因

   

       本病原体为类鼻疽伯克霍尔德(Burkholderiapseudomallei)。1912年,本菌首次被首次使用Whitmori和Krishnaswami在仰光确定。因其形态与培养特性类似鼻疽杆菌,血清学上又有明显交叉,当时将其命名为类鼻疽杆菌(Pseudomonaspsedomallei),1921年,它被改名为惠特莫尔杆菌(Whitmore’sbaciilus),易属于1957年,改名为类鼻疽假单胞菌。1993年,根据其新发现的生物学特性,国际上将其命名为类鼻疽伯克霍尔德菌。类鼻疽杆菌在中国被广泛使用,因此本节仍被称为类鼻疽杆菌。类鼻疽杆菌是一种短而直的中阴性球杆菌,长1~2μm,宽0.5~0.8μm,大多数是单一的,偶尔成对或丛集,不形成荚膜和孢子。一端有三根以上的鞭毛,所以运动活泼。常见的两极染色。当用感染器样品制备的压印片染色时,可以看到细菌周围有一个不着色的白色圆圈,即所谓的伪荚膜。这种细菌是需氧菌,甘油能在普通培养基上生长良好,能促进生长。%.甘油营养琼脂培养24h,形成正圆形,中心微微隆起,菌落光滑,48~72h后来变得粗糙,表面出现蜂窝状褶皱,呈同心圆形,培养物有强烈的霉味。该细菌具有活跃的生化反应特性,可分解葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、左旋核糖和蔗糖,产酸不产生气体,但不分解左旋木糖。与鼻疽伯克霍尔德菌的识别见表1。

   

       这种细菌含有两种主要抗原,一种是特异性耐热多糖抗原,另一种是与鼻疽杆菌相同的不耐热蛋白;其次是鞭毛抗原。根据其不耐热抗原,可分为两种血清类型:Ⅰ型菌有两种抗原:耐热性和不耐热性,主要分布在亚洲;Ⅱ型菌只有耐热抗原,主要分布在澳大利亚和非洲。类鼻疽杆菌在外部环境中具有较强的抵抗力,在粪便、尿液、腐败尸体、水和土壤中存活27天。它也可以在自来水中存活28年~根据国内广州44天的观察,该菌含量约为40天%;726天后天后仍存活。加热56℃,10min它可以杀死,各种消毒剂的浓度可以快速杀死细菌,但苯酚和甲酚皂溶液的杀菌效果并不理想。一般选择5%的氯胺T(chloramines-T)作为常规消毒剂。

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       二、发病机制

   

       类鼻疽杆菌有几种毒性:一种是不耐热的外毒素,包括坏死毒素和致死毒素;另一种是耐热的内毒素和几种组织溶解酶,这些毒性在疾病中的真正作用尚不清楚。Clara九猴人工感染试验,接种量为1.3×102~3.7×只有两只猴子死于103种细菌。因此,并非每个受染者都能发展成败血型鼻疽。现在已经发现了大约700种细菌%;发展为败血型,主要是糖尿病、肾病、结核病、吸毒或酗酒,这些消耗性疾病也可以使亚临床感染者变成败血型。提示免疫功能缺陷(包括艾滋病)是败血性鼻疽的基础。急性败血性鼻疽的致病菌可扩散到全身器官,尤其是肺、肝、脾和淋巴结。肺损伤通常是由血液传播引起的,有时也可直接感染,因为肺部吸入了含有致病菌的气溶胶。该病变主要由多发性小脓肿、坏死组织、中性粒细胞和大量致病菌组成,有时小脓肿融合成空洞会导致肺出血。慢性鼻疽是肺淋巴结最突出的病变,病变由中性粒细胞和周围肉芽肿组成的中心坏死组成,可见巨细胞。病变中的致病菌很少。

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