颅内畸胎瘤是由多个胚叶组织组成的先天性异位瘤,相对罕见。多发生在30岁以下的中青年,男女发病率无明显差异。良性畸胎瘤常见病程较长。早期肿瘤体积小,无症状。随着体积的增加,出现压迫症状、继发感染和恶性变化,或侵入周围组织,产生相应的临床表现。手术治疗是首选,效果良好。

   

 

   

 

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