利德尔综合征(Liddlesyndrome)即假醛固酮增多症、临床症状和原发性醛固酮增多症，表现为严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症，但醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应，对氨苯蝶啶或盐限制治疗有效。该病是一种常染色体显性遗传。研究发现，该病的病变部位在收集管中，增加量吸收增加，钾排放和氢分泌增加，是一种全身性遗传性钠转移异常疾病。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
利德尔综合征(Liddlesyndrome)即假醛固酮增多症、临床症状和原发性醛固酮增多症，表现为严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症，但醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应，对氨苯蝶啶或盐限制治疗有效。该病是一种常染色体显性遗传。研究发现，该病的病变部位在收集管中，增加量吸收增加，钾排放和氢分泌增加，是一种全身性遗传性钠转移异常疾病。
