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  • 佩吉特病样网状细胞增生症有哪些表现及如何诊断？ 2024-03-08
    可分为2型，组织学相同，但临床经验完全不同。1.Woringer-Kolopp型为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例好时犯多年。20％患者年龄小于15岁。该病的特点是损伤持... 查看全文>>
  • 佩吉特病样网状细胞增生症应该做哪些检查？ 2024-03-08
    组织病理:非典型两型均见大T细胞，高亲表皮浸润，单个或成巢，类似Paget疾病。大多数非典型核丝分裂可见于表皮淋巴细胞。免疫组化:典型损害和典型损害MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。 查看全文>>
  • 佩吉特病样网状细胞增生症应该做哪些检查 2024-03-08
    1、组织病理：非典型见大的非典型T细胞，高亲表皮浸润，单个或成巢，类似Paget在表皮淋巴细胞中，大多数非典型淋巴细胞。2.免疫组化:典型损害与典型损害相同MF，表现为CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。 查看全文>>

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