组织病理:非典型两型均见大T细胞,高亲表皮浸润,单个或成巢,类似Paget疾病。大多数非典型核丝分裂可见于表皮淋巴细胞。

       免疫组化:典型损害和典型损害MF,表现为CD4+,CD3+,CD5+和CD8-。

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