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  • 皮肌炎患者的生存期不能一概而论,与年龄、身体状况、基础疾病等多种因素有关。一般来说,皮肌炎可发生在任何年龄和人群中,可能与自身免疫、感染、肿瘤、药物和遗传因素有关。发病后,大多数患者进展缓慢,主要表现为皮肤损伤和肌肉无力。病情严重的患者也可能涉及呼吸肌、呼吸衰竭,甚至涉及其他器官,如肺、心、肾损伤。... 查看全文>>
  • 常见的临床表现为肌无力,伴有肌肉疼痛,随着病情的发展,运动障碍和活动受限。通常皮肌炎主要有皮肤损伤,皮肤出现紫色斑点,水肿明显。首先,眼睑两侧的皮肤开始变色,呈紫色水肿斑,但不会影响眼睛的日常活动。皮肤表现在手指关节、肘部、膝盖、跨度等关节和肩部,容易摩擦。伴有肌肉疼痛、运动功能障碍、关节疼痛、身体... 查看全文>>
  • 皮肌炎是什么? 2024-03-08
    皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属于自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种非化脓性炎症性病变,主要涉及横纹肌,主要涉及淋巴细胞浸润,可伴有或不伴有各种皮肤损伤或各种内脏损伤。多发性肌炎(polymyositis,PM)指... 查看全文>>
  • 特指皮炎是一种具有皮炎和肌炎的自身免疫性疾病,是一种涉及皮肤和肌肉的非传染性急性、亚急性或慢性炎症性疾病。它是自身免疫系结缔组织疾病之一。只有肌炎的病例被称为多发性肌炎。特指皮炎可单独存在或与其他自身免疫性疾病重叠,如系统性红斑狼疮、硬皮病和类风湿病。病人的血液可以抵抗PM-1、抗Jo-1,抗Mi-... 查看全文>>
  • 什么是皮肌炎 2024-03-08
    皮肤炎是一种以皮肤和肌肉损伤为突出表现的自身免疫性结缔组织疾病。受影响的皮肤(面部、颈部、眼睛等部位〕淡紫色、红色水肿性红斑、肌肉疼痛、肌肉无力等主要临床特征。病变也可能涉及身体的其他器官,只侵犯肌肉,没有皮肤损伤,被称为多发性肌炎。皮肌炎可单独存在,也可与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿病等自身免疫... 查看全文>>

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