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  • (一)病因赖利-戴综合征的病因尚不完全清楚。近年来,研究发现该病是一种常染色体隐性遗传性周围神经病,所有患者都有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区。(二)发病机制这种疾病是独立神经系统的先天性异常。儿童感觉神经节、交感神经节和副交感神经节的神经元显著减少,这些神经元在患者的生活... 查看全文>>
  • 赖利-戴综合征的病因尚不完全清楚。近年来,研究发现该病是一种常染色体隐性遗传性周围神经病,所有患者都有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区。 查看全文>>

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