平均血小板分布宽度偏高可能是巨球蛋白血症、骨髓增生异常综合征、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种血液淋巴造血系统恶性肿瘤，由于浆细胞过度增殖导致免疫球蛋白产生过多。这会导致血液黏稠度增加，从而影响血小板的功能和寿命。对于巨球蛋白血症患者，降低血液黏稠度是关键治疗方法之一，如应用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物。

2.骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征是一组克隆性疾病，其特征为髓系细胞分化障碍，通常伴有无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等症状。骨髓内纤维组织大量增生，使骨髓腔缩小，外周血中血小板容量也相应下降。针对骨髓增生异常综合征的治疗包括促进造血移植、环孢素A、甲泼尼龙等免疫调节治疗以及靶向药物伊马替尼等。

3.真性红细胞增多症

真性红细胞增多症是一种以红细胞持续显著增多为特征的慢性骨髓增生性疾病，由于骨髓造血功能亢进引起血小板数量增高。此时由于红细胞体积增大，导致血流缓慢而形成微血管栓塞，进而刺激巨核细胞产生更多的血小板。对于真性红细胞增多症患者的治疗，可以遵医嘱使用羟基脲进行化疗，也可以通过静脉注射白介素-11的方式进行治疗。

4.原发性血小板增多症

原发性血小板增多症是一种以骨髓造血功能紊乱为主要特征的血液病，由于巨核细胞成熟障碍导致血小板过度生成。血小板寿命缩短，导致其提前被破坏，进而出现血小板计数升高的现象。对于原发性血小板增多症的治疗，可遵照医生的意见选用干扰素α、阿那格雷等药物进行治疗。

5.遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症是由基因突变引起的常染色体显性遗传病，主要累及皮肤、黏膜下毛细血管，使其管壁脆弱，容易破裂出血。当病变侵犯到肝脏时，会引起肝脾肿大，脾脏会释放大量的血小板进入血液循环，导致血小板分布宽度偏高。对于遗传性出血性毛细血管扩张症的患者，可以在医生指导下服用维生素K类口服制剂，如维生素K1片、醋酸泼尼松片等药物进行缓解。

建议定期监测血小板分布宽度，同时注意观察是否有出血倾向，如牙龈出血、鼻出血等。必要时，应进行凝血功能测试、血常规检查以及骨髓穿刺活检等进一步评估病情。