肌无力综合征概述

       Lambert-Eaton肌无力综合征，(Lambert-Eatonmyasthenicsyndrome、LEMS)是一种累及神经-肌肉连接突触前膜电压门控Ca离子通道会影响兴奋-自身免疫性疾病在收缩耦合过程中是罕见的。该病对电压门控制Ca离子通道的抑制降低了突触前膜释放的乙酰胆碱，从而影响了终板电位的产生和肌肉的收缩过程。LEMS病因类似于重症肌无力，但在临床表现和发病特征上存在诸多差异。Lambert-Eaton肌无力综合征易发人群为中老年患者，青少年偶尔会累及。由于其罕见，目前还没有统计出该病的发病率。