怎样检查肌无力综合征

       肌无力综合征是我们日常生活和医学临床上罕见的疾病。这种疾病主要是由一些难以治愈的疾病引起的，如癌症和肿瘤疾病。因此，患有这些疾病的患者应保持警惕，实现更全面的预防，避免更严重的后果。

       肌无力综合征 - 诊断检查

       辅助检查

       1. 神经电生理检查

       (1) 低频(<10Hz)重复电刺激波幅变化不大，肌肉复合动作电位可降低；高频(20-50Hz)重复电刺激后，肌肉强烈自主收缩(持续15 秒或更长)，动作电位波幅明显增加(增量反应)2-20倍(增加波幅200％以上为阳性)。重复的神经电刺激恰到好处。MG相反，它促进钙离子流入神经末梢ACh由于单位释放。

       (2) 大力收缩15秒后，如果波幅增加超过25％本病应高度怀疑，超过100％可诊断EMG可以看出，小型多相运动单位的电位数量增加，波幅变化，单肌诱发复合动作的波幅显著降低，如单纤维肌电图MG的颤搐(jitter)增加。

       (3) LEMS周围的神经没有异常，单一的神经刺激低波幅肌肉动作电位，MG患者正常或接近正常。

       2. 腾喜龙试验、新斯的明试验

       有时呈阳性反应，但远不如MG患者敏感。

       3.血清检查

       本病患者血清AChR-Ab如果水平不增加，个别眼睑可以下垂和合并AChR-Ab阳性。约34％肌无力综合征患者有器官特异性抗体和免疫球蛋白异常(如IgGk副蛋白)。血清肌酶谱多正常。测量电压门控性钙通道抗体有实用价值，肌无力综合征P/Q抗体血清学试验中型钙通道的阳性率约为 95％，MG≤5％，有助于识别。

       4.其他检查

       本病患者HLA-B8和DR3单体型增加，类似于其他自身免疫性疾病。本病肌肉活检如MG正常或轻微的非特异性变化。

       诊断依据

       根据临床症状、体征、电生理检查和抗体检测LEMS。典型的临床三联征包括近端肌无力、自主神经症状和反射消失。中老年男性肺癌患者亚急性发病，肢体近端对称无力或疲劳；肌力收缩后肌力短暂增强，持续收缩后病态疲劳； 口干、括约肌功能障碍、肌痛、肌腱反射减弱。

       从以上文章全面客观地介绍了肌无力综合征的诊断方法，我们也可以对此类疾病有更真实的理解和理解，有利于我们采取更好的措施来预防和治疗该疾病。由于治疗这种疾病的困难和困难，我们必须做到最好的预防，以最大限度地避免这种疾病的发生。但如果发生应及时治疗，以免给身体造成更大的疼痛。