后鼻孔先天性闭锁概述

       先天性后鼻孔闭锁是一种罕见的鼻畸形，属于家族遗传性疾病。Otto1814年首次讨论此病，随后(1829年)对其进行尸体解剖，包括Emmert1853年首次提倡手术矫正。先天性喉咙包括闭锁在内的新生儿发病率约为1/5000～1/8000，单双侧发病率为1.6：1，男女发病率基本相同。该病的具体发病原因迄今未明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。