汉德-许勒尔-克思斯琴病有哪些症状？

       汉德-许勒尔-克思斯琴病多发生在3岁以上儿童，成人罕见。面部、眼睑、躯干、会阴者的面部、眼睑、躯干、会阴和腋窝皮肤于组织细胞和炎性细胞的渗透，肺门和肺间质纤维化，可导致右心衰竭。
       颅骨、颅底骨、蝶鞍、上下颌骨、骨盆、股骨、肋骨和肱骨都可能受到影响，尤其是局限性、大小不同、边界不规则、无硬化的缺损区域。它们类似于地图，因此被称为地图样骨缺损。眼眶外壁和眶顶骨受损，眼眶软组织可能受到影响，导致眼球突出，但眼球突出的真正原因尚不清楚。典型病例有颅骨地图缺损、突眼和尿崩三联征，但非典型病例三个特征不会同时出现，或者只有一两个症状。尿崩是病变后期的表现。