1.孕妇保健已知,一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕妇接受在辐射下,接受某些化学物质的治疗或病毒感染(尤其是风疹病毒感染),会损害胎儿的免疫系统,尤其是在妊娠早期,会影响包括免疫系统在内的多个系统。因此,加强孕妇保健,尤其是孕早期保健,非常重要。孕妇应避免接受辐射。

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       2.遗传咨询和家庭调查虽然大多数疾病无法确定遗传方法,但对确定遗传方法的疾病进行遗传咨询是非常有价值的。如果成年人有遗传性免疫缺陷,将为儿童的发育提供风险;如果一个孩子患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷,告诉他的父母他们的下一个孩子生病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属,应检查抗体和补体水平,确定家庭疾病的方式。对于一些可以进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿、患者父母、同胞兄弟姐妹及其子女,应进行定位基因检测。如果发现患者,也应在其家庭成员中进行检查,患者子女应在出生之初仔细观察是否有疾病。

   

       3、产前诊断部分免疫缺陷可进行产前诊断,如羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺陷、核苷磷酸化酶缺陷和部分联合免疫缺陷;胎儿血细胞免疫检测可诊断CGD,X-联无丙种球蛋白血症,严重联合免疫缺陷,从而停止妊娠,防止儿童出生,高免疫球蛋白E相对罕见的综合征,约1/3有家族史,因为男女都可以发病,不是每一代都有病人,所以这种疾病的症状可能是常染色体遗传性疾病,不完全明显。早期准确诊断、特异性治疗和遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)非常重要。

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