副肿瘤性小脑变性被认为是罕见的。文献跟踪报告显示,大约一半的非家族性晚发性小脑皮质萎缩患者迟早会患肿瘤。病理组织的特点是Purkinje细胞大量消失,脑实质炎性细胞浸润不明显。

副肿瘤性小脑变性概述    

 

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